Miércoles 22 de julio de 2026

Salud

Jujuy recibió 10.600 vacunas para reforzar la lucha contra el dengue

El Ministerio de Salud de Jujuy informó que la provincia recibió en las últimas horas un total de 10.600 dosis de la vacuna Qdenga, enviadas por el Ministerio de Salud de la Nación, con el objetivo de fortalecer la prevención de las formas graves de dengue y optimizar la capacidad de respuesta del sistema sanitario.

La incorporación de estas dosis se suma a la estrategia integral, articulada e interinstitucional que se desarrolla de manera permanente en la provincia, basada en la vigilancia epidemiológica, el control del mosquito vector, el descacharrado, la detección temprana de casos sospechosos y la promoción de medidas de cuidado. Gracias a este trabajo sostenido, Jujuy se mantiene libre de casos de dengue desde mediados de 2024.

En este marco, la vacunación permitirá, por un lado, completar esquemas en personas que ya recibieron la primera dosis y hayan cumplido el intervalo mínimo de tres meses, y por otro, continuar con la aplicación de primeras dosis a personas de 15 a 39 años que residan en los departamentos de San Pedro, Ledesma, El Carmen y Santa Bárbara, zonas priorizadas según la carga histórica de la enfermedad, densidad poblacional y otros indicadores socio-sanitarios.

La estrategia de vacunación es focalizada y progresiva, organizada por etapas de acuerdo a la disponibilidad de dosis. Comienza con el grupo etario de 15 a 19 años y avanza de manera dinámica y escalonada hacia los siguientes rangos de edad. Las vacunas, de aplicación gratuita, estarán disponibles durante el transcurso de esta semana en los vacunatorios de los hospitales de los departamentos alcanzados.

Cabe destacar que el pasado 21 de enero, el Ministerio de Salud de la Nación inició la distribución de 170.000 dosis de la vacuna contra el dengue a once provincias, entre ellas Jujuy, Santa Fe, Catamarca, Chaco, Córdoba, Entre Ríos, Formosa, La Rioja, Misiones, Salta y Santiago del Estero.

La vacuna tetravalente Qdenga®, desarrollada por el laboratorio Takeda, cuenta con la aprobación de la ANMAT para su uso en personas a partir de los 4 años de edad. De acuerdo a los ensayos clínicos, genera respuestas inmunitarias que se mantienen durante al menos 48 meses, con mayor efectividad frente al serotipo DENV-2.

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