ANMAT prohibió el uso y la comercialización del Mentisan en Argentina

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, distribución y comercialización del ungüento Mentisan en todo el territorio nacional, al tratarse de un producto que no cuenta con registro sanitario en la República Argentina.

La medida fue oficializada mediante la Disposición 128/2026, publicada en el Boletín Oficial, donde se detalla que la Dirección de Gestión de Información Técnica no halló inscripción del producto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).

Mentisan es una pomada mentolada de origen boliviano, ampliamente utilizada por la población para aliviar síntomas de resfríos y catarros, así como irritaciones cutáneas, heridas leves, contusiones, picaduras de insectos y labios agrietados. Además, se le atribuyen propiedades inhalantes y efectos para mitigar dolores reumáticos, neurálgicos y cefaleas.

En el comunicado oficial, la ANMAT señaló que el producto debe ser clasificado como “un medicamento sin registro ante la autoridad sanitaria en la República Argentina, respecto del que se desconoce su procedencia y condiciones de elaboración, lo que representa un riesgo para la salud de los potenciales pacientes”. La información fue confirmada por la Agencia Noticias Argentinas.

Ante esta situación, el Servicio de Fiscalización de la Cadena de Distribución recomendó la prohibición inmediata del producto, hasta tanto se obtengan las autorizaciones correspondientes. Asimismo, se instruyó a comunicar la medida a todas las autoridades sanitarias jurisdiccionales del país.

Finalmente, el titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana, dispuso la restricción del uso de todos los lotes y presentaciones de Mentisan, quedando prohibida su comercialización en todo el territorio nacional.