Fentanilo contaminado: se vendieron más de 150 mil ampollas

La Justicia federal avanza en la investigación por la distribución de un lote de fentanilo clínico contaminado, que ya fue vinculado a la muerte de al menos 54 pacientes. Hasta el momento, se identificaron 154.530 ampollas adulteradas fabricadas por el laboratorio HLB Pharma Group S.A. y su elaborador exclusivo, Laboratorios Ramallo S.A. Sin embargo, más de 61 mil unidades aún no fueron ubicadas

El caso está bajo la órbita del Juzgado Criminal y Correccional Federal N°3 de La Plata, a cargo del juez Ernesto Kreplak, quien ordenó el recupero inmediato de todas las ampollas pertenecientes al lote 31202, producido el 18 de diciembre de 2024, y con vencimiento en septiembre de 2026.

¿Dónde están las ampollas?

De las 154.530 ampollas de vidrio ámbar distribuidas en todo el país:

64.003 ya fueron recuperadas.

29.046 permanecen inmovilizadas en farmacias hospitalarias.

61.481 están pendientes de ubicación, es decir, podrían haber sido aplicadas, descartadas sin registro o estar aún almacenadas sin declarar.

Las provincias que más unidades adquirieron fueron:

Santa Fe: 17.678 ampollas en 23 instituciones.

Buenos Aires: 15.637 ampollas, de las cuales 8.229 fueron halladas en el Hospital Italiano de La Plata, institución que denunció el caso tras registrar 18 infecciones (15 de ellas fatales).

Córdoba: 1.582 ampollas en seis clínicas privadas.

Formosa: 14.065 unidades.

Jujuy: 500 unidades.

CABA: 68 ampollas localizadas en la Clínica CIAREC.

Cada una será retirada con intervención de la ANMAT y el Ministerio de Seguridad, mediante la Secretaría de Lucha contra el Narcotráfico y la Criminalidad Organizada.

Prohibición nacional y riesgo sanitario

El 11 de mayo de 2025, la ANMAT emitió la Disposición 3156/2025, que prohibió la producción, uso, distribución y comercialización del fentanilo del lote 31202 en todo el país. La alerta incluyó el producto Fentanilo HLB / Citrato de Fentanilo 0,05 mg/ml, en su presentación inyectable de 5 ml (x100 ampollas).

El uso clínico del fentanilo es habitual en áreas críticas como las Unidades de Terapia Intensiva (UTI), donde se emplea como potente analgésico y sedante. Es entre 50 y 100 veces más fuerte que la morfina, por lo que su aplicación requiere de un manejo extremadamente riguroso.

Investigación judicial: medidas y responsables

La causa judicial identificada como 17371/2025 incluye también los lotes 31200 y 31244, parte de la misma campaña de fabricación.

Ante la gravedad del caso, el juez Kreplak dictó la inhibición general de bienes para 31 personas y sociedades, y prohibió la salida del país de 24 implicados. Entre los principales apuntados figuran:

Ariel Fernando García Furfaro, titular de HLB Pharma Group.

Sus hermanos Damián y Diego García Furfaro.

Su madre Nilda Furfaro y la abuela Olga Luisa Arena, ambas con cargos formales en la firma.

También se aplicaron medidas contra directivos, responsables técnicos y encargados de control de calidad de HLB Pharma, Laboratorios Ramallo y Droguería Alfarma, principal distribuidora.

El alcance nacional

El Ministerio de Salud de la Nación ya notificó que se identificaron más de 540.000 ampollas de fentanilo del mismo laboratorio —contaminadas y no— en 16 provincias argentinas, siendo Santa Fe (302.000), Córdoba (251.000) y Buenos Aires (126.000) las jurisdicciones que más unidades compraron.